Belgien -
Deutsch -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
oxycodone/naloxone sandoz 40 mg - 20 mg retardtablette
sandoz - oxycodon-hydrochlorid; naloxon-hydrochlorid-dihydrat - retardtablette - 40 mg - 20 mg - oxycodon-hydrochlorid 40 mg; naloxon-hydrochlorid-dihydrat 21.8 mg - oxycodone, combinations
Deutschland -
Deutsch -
BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)
attribut®
bayer ag - 663,4 g/kg propoxycarbazone (700 g/kg natrium-salz) - wasserlösliches granulat - 700 g/kg propoxycarbazone ((als natrium-salz)) - herbizid
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
glidipion (previously pioglitazone actavis group)
actavis group ptc ehf - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazon ist auch angezeigt für die kombination mit insulin bei typ-2-diabetes mellitus bei erwachsenen patienten mit unzureichender glykämischer kontrolle auf die insulin -, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder unverträglichkeit. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
pioglitazone 30 mg tabletten
alchemia limited - pioglitazonhydrochlorid - tablette - pioglitazonhydrochlorid 33.06mg
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
pioglitazone 15 mg tabletten
alchemia limited - pioglitazonhydrochlorid - tablette - pioglitazonhydrochlorid 16.53mg
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
pioglitazone 45 mg tabletten
alchemia limited - pioglitazonhydrochlorid - tablette - pioglitazonhydrochlorid 49.59mg
Schweiz -
Deutsch -
OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)
rodino ready
bayer (schweiz) ag - pethoxamid; clomazone - ecemulsionskonzentrat - 38.6 %400 g/l; 2.4 %24 g/l; - herbizid ;
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
pathozone 250 mg suspension zur intramammären anwendung für rinder
zoetis deutschland gmbh (4402304) - cefoperazon-natrium - suspension zur intramammären anwendung - teil 1 - suspension zur intramammären anwendung; cefoperazon-natrium (21439) 258,9 milligramm - rind, zur milchproduktion